[Video] Bộ Y tế yêu cầu tăng cường tuân thủ GMP trong sản xuất thuốc

Theo Cục Quản lý Dược, các cơ sở phải kiểm soát chặt chẽ từ nguyên liệu đầu vào, quy trình sản xuất, bảo quản đến phân phối thuốc, đồng thời ngăn ngừa nguy cơ nhiễm chéo, lẫn lộn sản phẩm.

Các đơn vị được yêu cầu rà soát lại quy trình sản xuất, hồ sơ kiểm nghiệm, bảo đảm phù hợp với hồ sơ đăng ký lưu hành đã được phê duyệt.

Bộ Y tế cũng đề nghị các Sở Y tế địa phương tăng cường thanh tra, giám sát việc tuân thủ GMP, đặc biệt tại các cơ sở đồng thời sản xuất thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhằm bảo đảm chất lượng và an toàn cho người sử dụng.